国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）

1、经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。A正确B错误

2、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

3、进口药品的广告批准文号的核发部门是（）

进口药品的广告批准文号的核发部门是（）A国家工商行政总局B国家食品药品监督管理局C省级工商行政管理部门D省级食品药品监督管理部门

4、审批核发药品批准文号的部门是（）

审批核发药品批准文号的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家中医药管理部门C国家卫生行政部门D国务院

5、未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）

未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）A假药B劣药C都不是D都是

6、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请...