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苯丙酮尿症群体发病率为()
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,群体中杂合体频率为1/50,子代发病率为1/4,群体发病率为1/50×1/50×1/4。
1、典型苯丙酮尿症的发病机制为()
典型苯丙酮尿症的发病机制为()A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物蝶呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
2、典型苯丙酮尿症的发病机制为()
3、典型苯丙酮尿症的发病原因是
典型苯丙酮尿症的发病原因是A酪氨酸转氨酶缺乏B苯丙酸转氨酶缺乏C苯丙氨酸羟化酶缺乏D酪氨酸羟化酶缺乏E二氢生物蝶呤还原酶缺乏
4、典型苯丙酮尿症的发病机理为()
典型苯丙酮尿症的发病机理为()AA.苯丙氨酸羟化酶缺陷BB.四氢生物喋呤生成不足CC.酪氨酸羟化酶受抑制DD.脑内5-羟色胺不足EE.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
5、典型苯丙酮尿症的发病机理是()
典型苯丙酮尿症的发病机理是()A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物喋呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
6、典型苯丙酮尿症的发病机理为()
典型苯丙酮尿症的发病机理为()AA.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷BB.四氢生物喋呤生成不足CC.酪氨酸羟化酶受抑制DD.脑内5-羟色胺不足EE.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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