以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则
- A临床试验要求的精确度，精确度要求越高，观察人数越多
- B临床研究因素效应的强弱，效应越强，观察人数越少
- C要求试验的把握度越高，观察人数越多
- D要求的显著水平越高，观察人数越少
- E为了节省临床试验费用，可以适当减少试验的样本数
问题
以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则
参考解析：
分类：其他
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