我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成

1、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品

2、我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）A2009年7月1日B2010年7月1日C2011年1月1日D2011年7月1日E2012年1月1日

3、全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）

全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）A卫生与计划生育委员会B农业部C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家工商行政管理总局

4、药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）

药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）A县级中心B省级中心C自治区中心D直辖市中心E国家中心

5、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A国家食品药品监督管理总局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E...

6、制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监...