变质的兽药应当按（）处理。
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兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）A商品名称、通用名称B剂型、规格、批号、有效期C生产厂商、销单位、购销数量、购销日期D国务院兽医行政管理部门规定的其他事项E成份含量
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下列哪类兽药按假兽药处理？（）AA、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的BB、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的CC、非兽药冒充兽药的DD、成分含量不符合兽药国家标准的
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3、临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。AA．《饲料和饲料添加剂管理条例》BB．《兽药生产质量管理规范》CC．《兽药生产监督管理办法》DD．...
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4、兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。
兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。
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5、下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.
下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A①②③B②③④C①②④
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6、兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。AA、兽药广告审查批准文号BB、兽药生产批准文号