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问题

甲型血友病的基因缺陷是()


甲型血友病的基因缺陷是()

  • AA.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
  • BB.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
  • CC.PAH的严重缺乏
  • DD.CK的水平升高
  • EE.凝血因子X基因片段缺失
参考答案
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分类:诊断学基础题库,眼科(医学高级)题库
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甲型血友病的基因缺陷是()。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

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甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

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用于甲型血友病治疗的主要血液成分是()。A冷沉淀B冰冻血浆C血浆蛋白D红细胞E血小板

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甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

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甲型血友病患者缺乏的凝血因子是()。A纤维蛋白原B凝血酶原C组织因子D稳定因子EⅧ因子

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甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失