对药品不良反应负有报告和调查责任的是()
- AA.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
- BB.药品经营企业
- CC.医疗机构
- DD.患者个人
- EE.患者亲属
对药品不良反应负有报告和调查责任的是()
上述所有选项均可以报告发现的不良反应,药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。
1、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
2、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的(
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是A药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B药品生产企业对获知的死亡病例的调...
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是()AA.上市后处在监测期的药品BB.列为国家重点监测的药品CC.上市5年后的药品DD.麻醉药品EE.精神药品
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A国家食品药品监督管理局B国家药品不良反应监测机构C省级食品药品监督管理部门D省级药品不良反应监测机构E各级卫生行政部门
6、属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()AA.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施BB.与卫生...