易栓症的发病机制包括()
- A抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷
- B凝血因子的遗传性/获得性缺陷
- C纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷
- D代谢缺陷疾病
- E获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
易栓症的发病机制包括()
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下列关于易栓症的描述正确的是()AA.PS缺陷不属于易栓症BB.血栓与止血的检验结果对易栓症的诊断具有决定性作用CC.多出现多个凝固调节蛋白的分子结构缺陷DD.发病多为青壮年EE...
易栓症的发病机制包括()AA.抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷BB.凝血因子的遗传性/获得性缺陷CC.纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷DD.代谢缺陷疾病EE.获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
3、何谓易栓症?
何谓易栓症?
临床上易栓症的诊断,主要依靠哪项检查A缺陷成分的活性B缺陷成分的抗原性C缺陷成分的活性及其抗原性D基因诊断E止凝血方面的分子标志物检测
下列关于易栓症时血栓形成机制组合,错误的是()。AAT缺陷——不能抑制凝血酶和因子ⅩaB异常纤维蛋白血症——不能生成PLCPS缺陷一一不能生成APC和灭活因子Ⅴa、ⅧaDAPC受体、因...
下列关于易栓症的描述正确的是()APS缺陷不属于易栓症B血栓与止血的检验结果对易栓症的诊断具有决定性作用C多出现多个凝固调节蛋白的分子结构缺陷D发病多为青壮年E血栓形成或栓...