对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

1、对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）A工艺B处方C配制地点D配制人员

2、必须经国务院批准方可征收的土地包括()。

必须经国务院批准方可征收的土地包括()。A所有农田B所有基本农田C基本农田以外的耕地超过35公顷的D其他土地超过70公顷的E基本农田以外的其他土地超过35公顷的

3、现场试验室建成后，必须经（）部门验收合格，项目管理机构批准后，方可投入使用

现场试验室建成后，必须经（）部门验收合格，项目管理机构批准后，方可投入使用。AABBCCDD

4、现场试验室建成后，必须经（）部门验收合格，项目管理机构批准后，方可投入使用。

现场试验室建成后，必须经（）部门验收合格，项目管理机构批准后，方可投入使用。A设计B监理C施工D质检

5、医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）

医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）A《药品生产许可证》B《药品配制许可证》C《医疗机构执业许可证》D《医疗机构制剂许可证》

6、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员