在洁净室的生产人员，其体检应（）。

1、确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）

确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）A控制粒径B挥发处的状态C室外大气尘浓度D控制的最大浓度限值

2、按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A至少每年体检1次B每半年体检1次C至少每两年体检1次D每半年体检2次

3、在洁净区的生产人员，每（）体检一次。

在洁净区的生产人员，每（）体检一次。A1年B3月C半年D2年

4、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。A18～20℃B20～24℃C18～26℃D20～26℃

5、电子工程洁净室的洁净设施已经完成，所有动力系统接通并运行，但无生产设备、材料

电子工程洁净室的洁净设施已经完成，所有动力系统接通并运行，但无生产设备、材料和人员，此时，洁净室工程鉴定为（）。A空态B占用状态C静态D动态

6、取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。