属于不合格药品的管理制度的内容是（）

1、属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）AA、不合格药品的确认、记录BB、用户访问的对象、内容、方式、时间CC、分装人员、场所及要求DD、质量事故的报告制度、内容、认定等EE...

2、药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）

药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）为待验药品区、退货区。A红色B白色C黄色D绿色

3、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？A销毁B改正C停止使用D限制使用

4、属于药品分装管理制度的内容是（）

属于药品分装管理制度的内容是（）AA、不合格药品的确认、记录BB、用户访问的对象、内容、方式、时间CC、分装人员、场所及要求DD、质量事故的报告制度、内容、认定等EE、仓库有...

5、药品储存时应实行色标管理，其中不合格药品的色标为（）

药品储存时应实行色标管理，其中不合格药品的色标为（）A黄色B红色C绿色D粉色E黄绿色

6、根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（

根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）A药品通用名称B批准文号C产品批号D有效期E规格