根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()
- A开办药物研究机构
- B开办药品零售企业
- C开办药品批发企业
- D开办药品生产企业
- E设立医疗机构制剂室
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()
本题考查的是行政法的相关知识。 我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有:药品生产许可,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》;药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》;药品上市许可,表现形式为颁发药品生产批准证明文件;药品临床研究许可,表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件;进口药品上市许可,表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等;国务院行政法规确认了执业药师执业许可,表现形式为颁发《执业药师注册证》。
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A通用名称B作用功效C生产日期D商品名称
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得()A医药产品注册证B进口药品注册证C进口药品通关单D进口准许证E药品生产许可证
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()AA.行业标准BB.地方标准CC.卫生标准DD.国家药品标准EE.国际标准
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()AA.含有不科学的表示功效的保证BB.利用学者的名义证明功效CC.利用国家机关的名义证明功效DD.利用医药科研单位的名义证明功...
5、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A新生物制剂B未实施批准文号管理的中药材C实施批...
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是指A食品B保健食品C人用药品D兽药E饮食补充剂