导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

1、苯丙酮尿症的确诊依据是（）

苯丙酮尿症的确诊依据是（）A血苯丙氨酸大于1200μmol/LB血苯丙氨酸大于1200μmol/L，排除四氢生物蝶呤缺乏C有四氢生物蝶呤缺乏D有智力落后，血苯丙氨酸小于1200μmol/LE空腹血糖升高

2、苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传

3、苯丙酮尿症的治疗主要是（）

苯丙酮尿症的治疗主要是（）AA.补充苯丙氨酸羟化酶BB.补充酪氨酸羟化酶CC.给予低苯丙氨酸饮食DD.给予低蛋白食物EE.补充酪氨酸

4、苯丙酮尿症的治疗主要是（）

苯丙酮尿症的治疗主要是（）AA.补充苯丙氨酸羟化酶BB.补充酪氨酸CC.给予低苯丙氨酸饮食DD.给予低脂饮食EE.补充酪氨酸羟化酶

5、苯丙酮尿症的遗传方式是

苯丙酮尿症的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

6、苯丙酮尿症的治疗主要是()

苯丙酮尿症的治疗主要是()AA．补充苯丙氨酸羟化酶BB．补充酪氨酸羟化酶CC．给予低苯丙氨酸饮食DD．给予低蛋白食物EE．补充酪氨酸