除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是

1、颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

2、用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D300粒E600粒

3、用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（...

4、用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A3...

5、多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。A正确B错误

6、1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）A±2%B±5%C±7%D±8%E±10%