药品分装室应装备有（）

1、了解一个药品是否为进口分装，最简单方法是

了解一个药品是否为进口分装，最简单方法是A打电话给出售该药品的企业查询B打电话给邻近的口岸药检所查询C打电话给药品注册的行政部门查询D查看包装上批准文号内有否标识英文大...

2、关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

3、在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）AA.ZC+4位年号+4位顺序号BB.SC+4位年号+4位顺序号CC.S+4位年号+4位顺序号DD.BH+4位年号+4位顺序号EE.国药准字J+4位年号+4位顺序号

4、属于药品分装管理制度的内容是（）

属于药品分装管理制度的内容是（）AA、不合格药品的确认、记录BB、用户访问的对象、内容、方式、时间CC、分装人员、场所及要求DD、质量事故的报告制度、内容、认定等EE、仓库有...

5、进口分装药品的批准文号格式为（）

进口分装药品的批准文号格式为（）A国药准字HXXXXXXXB国药准字ZXXXXXXXC国药准字JXXXXXXXD国药准字SXXXXXXX

6、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）

GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）A青霉素类等高致敏药品B毒性药品C放射性药品D一般生化类药品E普通药品