医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告

2、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...

3、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

4、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）A立即B3日内C7日内D15日内

5、医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）AA.个例药品不良反应BB.药品群体不良事件CC.药...

6、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报告DD.须...