医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
- AA.个例药品不良反应
- BB.药品群体不良事件
- CC.药品重点监测
- DD.所有不良反应
- EE.药物相互作用
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
暂无解析
1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告
2、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...
3、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内
4、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A立即B3日内C7日内D15日内
5、医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()AA.个例药品不良反应BB.药品群体不良事件CC.药...
6、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报告DD.须...