药品不良反应法定报告主体是（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构

3、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A发现B报告C评价D控制

4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A发现B报告C评价D控制

5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内

6、医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A90日，立即B15日，10日C15日，立即D立即，90日E30日.15日