在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）

1、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请

2、在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）AA.ZC+4位年号+4位顺序号BB.SC+4位年号+4位顺序号CC.S+4位年号+4位顺序号DD.BH+4位年号+4位顺序号EE.国药准字J+4位年号+4位顺序号

3、在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）AHC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号CS+4位年号+4位顺序号DBZ+4位年号+4位顺序号

4、化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中

化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中A第1类B第2类C第3类D第4类E第5类

5、在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）

在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）AZC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号CS+4位年号+4位顺序号DBH+4位年号+4位顺序号E国药准字J+4位年号+4位顺序号

6、是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）

是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记