对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。

1、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专...

2、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于3日内向国家药品不良...

3、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）AA.1个工作日BB.3个工作日CC.5个工作日DD.7个工作日EE.15个工作日

4、主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）AA.上市5年内的药品BB.上市5年后的药品CC.列为国家重点监测的药品DD.麻醉药品EE.毒性药品

5、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A1个工作日B3个工作日C5个工作日D7个工作日E15个工作日

6、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？A2日B3日C4日D5日