洁净区

1、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

2、洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（）

洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（）A10PaB8PaC6PaD5Pa

3、口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）A100级B1000级C10，000级D100，000级E30，0000

4、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

5、控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到

控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

6、洁净区的洁净度要求是

洁净区的洁净度要求是A10万级B1万级C100级D10级E无洁净度要求