DMD的诊断依据是()
- AX性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
- B通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
- C90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
- D多数患者伴有心肌损害
- E病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
DMD的诊断依据是()
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一个患有DMD的女孩一定是()A患有Turner’s综合征B患有Klinefelter’s综合征C双亲均患病D父亲患病E有一个患病的兄弟
2、按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()
按家系分析,肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()AA.生有本病男孩的母亲BB.生有一个以上本病男孩的父亲CC.本病患者的同胞姐妹DD.生有一个以上本病男患儿的父亲,同时...
DMD的诊断依据是()AX性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病B通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征C90%...
DMD的表现,下面哪项是错误的()A男女的发病率各为50%B通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔C90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠...
DMD的表现,下面哪项是错误的()A男女的发病率各为50%B通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔C90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠...
DMD患者的假性肥大常见()AA.不会发生BB.限于肩胛带肌CC.限于盆带肌DD.腓肠肌EE.限于大腿肌肉