临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。

1、在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，

在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。AA、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准BB、县级以上地方人民政府...

2、研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出

研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民...

3、新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求

新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A农业部B卫生部C国家药监总局D国务院

4、不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册

不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。A国务院B农业部C省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D地方兽医行政管理部门

5、进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当

进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。AA、1BB、2CC、5

6、据临床试验调查，兽药残留产生的主要原因是（）

据临床试验调查，兽药残留产生的主要原因是（）A未做好使用兽药的登记工作B未严格遵守兽药休药期的规定C使用药物标签外用药D非法使用违禁药物E未严格按照药物的使用方法用药