《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
- A经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- C经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- D经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- E经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()A临床需要而市场上供应不足的品种B临床、科研需要而市场上没有供应的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临床、科...
2、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()A本单位临床需要而市场上没有供应的品种B本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C本单位临床或...
3、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()AA.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》BB.经所在地省级卫生行政部门审核...
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()A本单位临床需要而市场上没有供应的品种B本单位科研需要而市场上没有供应的品种C本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D...
5、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制或生产的中药制剂,仅限于在()
根据《药品管理法》规定,医疗机构配制或生产的中药制剂,仅限于在()A医疗单位使用B本医疗单位使用C社区药店销售D医疗诊所使用
6、根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A临床需要而市场上没有供应的品种B临床、科研需要而市场上没有的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临...