对头孢菌素类抗生素构效关系,描述正确的有()
- A7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要
- B7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性
- C环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
- D3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时,稳定性提高
- Eβ-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
对头孢菌素类抗生素构效关系,描述正确的有()
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下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()A2位被吸电子基团取代时活性增强B吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C侧链上碱性氨基,可以是二甲氨...
2、以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()
以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()A环外的磺酰氨基是利尿必要基团B磺酰氨基处于7位活性最好C3,4位饱和比双键活性强D6位引入-NH利尿作用增强E6位引入Cl...
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()A5位可引入氨基B8位以氟、甲氧基取代活性增加C7位引入五元,六元杂环,活性增加D6位引入甲基可使活性增加E1位以氧烷基成环,可使活性增加
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A杂环上S被0取代,活性降低B与β-内酰胺环并合的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均有活性C青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基...
关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是()AN-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好,此部分结构与抗菌强度相关B3位的羧基和4位的羰基为抗...
下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是A2位被吸电子基团取代时活性增强B吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或...