《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
- A本单位临床需要而市场上没有供应的品种
- B本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- C本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
- D社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- E本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
暂无解析
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()AA.防病、治病的特殊商品BB.预防、治疗人的疾病的物质CC.预防、诊断人的疾病的物质DD.预防、治疗、诊断人的疾病的物质EE.预...
2、《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()AA.向国务院药品监督管理部门登记备案BB.向进口海关登记备案CC.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案DD.向口岸所在...
3、《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上必须印有规定标志的药品是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上必须印有规定标志的药品是()A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D处方药E外用药品
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()AA.防病、治病的特殊商品BB.预防、治疗人的疾病的物质CC.预防、诊断人的疾病的物质DD.预防、治疗、诊断人的疾病的物质EE.预...
5、《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C毒性药品、精神药品、麻醉药品...
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。A防病、治病的特殊商品B预防、治疗人的疾病的物质C预防、诊断人的疾病的物质D预防、治疗、诊断人的疾病的物质E预防、治疗...