(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()(2).由省食品药品监督管理局予以核准()(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
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应由国家工商行政管理局核准的企业名称是()A注册资本在5000万以上企业的名称B不含行政区划的企业名称C在省部级以上级别机构投资企业的名称D全国性大公司名称
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2、由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期()。
由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期()。A三年B四年C五年D六年
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3、由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药...
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4、()由国家工商行政管理局或者国家工商行政管理局授权的地方工商行政管理局核准登
()由国家工商行政管理局或者国家工商行政管理局授权的地方工商行政管理局核准登记注册。A中外合资经营企业B中外合作经营企业C外资企业D个体工商户
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由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是()AA.药典BB.药品注册标准CC.中药饮片炮制规范DD.中药材种植规范EE.部颁标准
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6、在产品质量国家监督抽查中发现的劣质产品,由()予以封存,并及时做出处理。
在产品质量国家监督抽查中发现的劣质产品,由()予以封存,并及时做出处理。A承担检验任务的产品质量检验机构B行政主管部门C质量技术监督行政部门D被抽查的生产企业或销售单位