根据GCP,向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书应是()
- A药品临床实验的申办者
- B药品临床实验的研究者
- C药品临床实验的监察员
- D伦理委员会
- E国家药品监督管理局
根据GCP,向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书应是()
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1、研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括()。
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括()。AA、受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响BB、必须使受试者了解,参加试验...
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