婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet综合征)最常见的遗传学异常是()
- AHRNA4
- BLCN2
- CABRA1
- DKCNQ2,3
- ESCN1A
婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet综合征)最常见的遗传学异常是()
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癫痫肌阵挛发作特征为()A刚入睡或清晨欲醒时发作频繁B见于任何年龄C脑电图变化缺乏特异性D突发短促的震颤样肌收缩E发作典型EEG改变为多棘慢波
癫痫肌阵挛发作特征为AA.刚入睡或清晨欲醒时发作频繁BB.见于任何年龄CC.脑电图变化缺乏特异性DD.突发短促的震颤样肌收缩EE.发作典型EEG改变为多棘慢波
3、婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet综合征)最常见的遗传学异常是()
婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet综合征)最常见的遗传学异常是()AHRNA4BLCN2CABRA1DKCNQ2,3ESCN1A
癫痫肌阵挛发作一线AEDs为()A氯硝西泮B奥沙西泮C琥珀D丙戊酸钠E卡马西平
不是癫痫肌阵挛发作特征的是()A典型EEG改变为多棘慢波B临床可见全身闪电样抖动C刚入睡或清晨欲醒时发作较频繁D突发短促的震颤样肌收缩E几乎都发生于婴儿
癫痫肌阵挛发作特征为()A刚入睡或清晨欲醒时发作频繁B见于任何年龄C脑电图变化缺乏特异性D突发短促的震颤样肌收缩E发作典型EEG改变为多棘慢波