国家实行药品不良反应()
- A审批制度
- B登记制度
- C注册制度
- D逐级、定期报告制度
- E分类管理制度
国家实行药品不良反应()
本题考点:药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。
1、国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括(
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
国家实行药品不良反应的:()A药品不良反应B报告制度C越级报告D检测管理制度
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
国家实行药品不良反应()A审批制度B登记制度C注册制度D逐级、定期报告制度E分类管理制度
国家对药品不良反应实行()A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C逐级报告制度、对严重...