一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
- AA.47,XY,21
- BB.46,XY,-13,t3q21q)
- CC.46,XY/47,21
- DD.46,XY,-21,t(21q21q)
- EE.46,XY,-14,t4q21q)
一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
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1、患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该种遗传病属于()AA.常染色体隐性遗传病B常染...
2、某男性患儿因生长发育迟缓来院就诊,临床表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力
某男性患儿因生长发育迟缓来院就诊,临床表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下。临床诊断为地方性甲状腺功能减低症,造成该病的原因是()A孕期母亲饮食中缺乏甲状腺素B...
3、患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()AA.白化病B21-三体综合...
4、3岁小儿,因生长发育迟缓来院就诊,表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天
3岁小儿,因生长发育迟缓来院就诊,表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。在入院评估中发现该患儿精神、食欲差,嗜睡、少哭少动,根据该患儿所患疾病...
5、患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()AA.白化病BB.21-三体综...
6、患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病...