21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）

1、关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）

关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）A分为典型和非典型B典型分为失盐型和单纯男性化型C典型为重型，非典型为轻型D典型的发病率高于非典型E典型的发病率低于非典型

2、对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）

对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）AACTH（促肾上腺素）BUFC（尿游离皮质醇）C尿17-酮类固醇D血17α-羟孕酮EPRA（肾素）

3、诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）

诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）ATRH兴奋试验BGnRH兴奋试验CACTH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验

4、先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病

5、对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）AACTH（促肾上腺素）BUFC（尿游离皮质醇）C尿17酮类固醇D17α-羟孕酮EPRA（肾素）

6、先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病