国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生

1、自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请A2015年12月1日B2016年1月1日C2016年3月1日D2015年10月1日

2、受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查

受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门...

3、国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）

国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）AA.FDABB.SDACC.SFDADD.CFDAEE.CDA

4、受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的

受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门药品评...

5、生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

6、药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序

药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）AA.安全性、有效性...