以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的

1、《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）

《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。A尾静脉注射B腹腔注射C皮下注射D耳缘静脉注射E口服给药

2、2005版药典中规定川牛膝中水分含量不得超过15%；总灰分不得过8.0%，酸

2005版药典中规定川牛膝中水分含量不得超过15%；总灰分不得过8.0%，酸不溶性灰分不得超过（）；照水溶性浸出物不得少于（）；川牛膝中土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于（）。

3、中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）

中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）A称取重量可为1.5-2.5B称取重量可为1.95-2.05C称取重量可为1.995-2.005D称取重量可为1.9995-2.0005

4、2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5

2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。A正确B错误

5、2005版药典中对何首乌的含量要求中规定2，3，5，4—四羟基二苯乙烯—2—

2005版药典中对何首乌的含量要求中规定2，3，5，4—四羟基二苯乙烯—2—O—β—d—葡萄糖苷不得少于（）。

6、2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）

2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异