性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为()。
- A生后1个月内
- B生后3~5个月内
- C生后6~9个月内
- D学龄前
- E青少年期
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为()。
该病为先天性B细胞免疫缺陷,为X-连锁隐性遗传。女性为携带者,男性发病。婴儿常在出生后6~9个月发病,此前从母体获IgG类抗体已降解与消耗完,因而出现反复化脓性细菌感染,解决办法只能暂时性、定期注射Ig,注意尽量减少感染机会。
pSS患者出现高丙球蛋白血症的几率是()A50%B90%C70%D60%E80%
pSS患者出现高丙球蛋白血症的几率是()A50%B90%C70%D60%E80%
高β-脂蛋白血症患者,血浆脂类含量测定可出现()ATG明显升高,Ch正常BCh明显升高,TG正常CTG明显升高,Ch轻度升高DTG明显升高,Ch明显升高ETG轻度升高,Ch轻度升高
4、性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞()。
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞()。A骨髓干细胞BT细胞CB细胞D浆细胞E单核细胞
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为A生后1个月内B生后3~5个月内C生后6~9个月内D学龄前E青少年期
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()AA.MHC缺陷BB.Btk基因缺陷CC.ZAP-70缺陷DD.ADA缺陷EE.PNP缺陷