医疗机构药品风险，指在医疗机构药品管理和使用过程中，导致用药个人或人群以及医

1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

2、医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放

医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A6个月B1年C2年D3年E5年

3、血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管

血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。AA、Ⅰ类BB、Ⅱ类CC、Ⅲ类DD、Ⅳ类

4、医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药

医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险，以实现患者用药受益最大化，风险最小化的动态管理过程。A正确B错误

5、医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管

医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，药师经考核合格后，可取得这两类药品的A使用权B调剂权C处方权D调剂资格E处方资格

6、医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管

医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款。