药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业

1、药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

2、负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）

负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）A药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责B医疗机构制剂室的职责C医疗机构药师的职责D医疗机构临床医师的职责

3、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）

负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）A药事管理与药物治疗委员会（组）的职责B医疗机构制剂室的职责C医疗机构药师的职责D医疗机构临床医师的职责

4、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格...

5、药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。

药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。A合法性和质量基本情况B资格和质量保证能力C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

6、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）A5年B3年C2年D1年