在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
- A甲氨蝶呤
- B氮杂丝氨酸
- C氟尿嘧啶
- D6-巯基嘌呤
- E阿糖胞苷
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MTX)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。
在大肠杆菌体内合成胞嘧啶核苷三磷酸会反馈抑制()A二氢乳清酸酶B天冬氨酸氨基甲酰转移酶C二氢乳清酸脱氢酶D乳清酸核苷酸脱羧酶E酰胺转移酶
2、其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌...
3、碘苷本身无活性,在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成()而发挥作用。
碘苷本身无活性,在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成()而发挥作用。A单磷酸酯B二磷酸酯C三磷酸酯D磷酸离子
4、下列哪种没可催化体内合成的任一核苷酸(NMP)转变为核苷二磷酸:()
下列哪种没可催化体内合成的任一核苷酸(NMP)转变为核苷二磷酸:()A嘌呤核苷酸酶B核苷一磷酸激酶C核苷二磷酸激酶D核苷磷酸化酶
5、在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。A甲氨蝶呤B氮杂丝氨酸C氟尿嘧啶D6-巯基嘌呤E阿糖胞苷
在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是( )。A异环磷酰胺B美法仑C白消安D卡莫氟E盐酸阿糖胞苷