药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
- AA.1
- BB.3
- CC.7
- DD.15
- EE.30
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
暂无解析
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()AA.3日之内报告BB.5日之内报告CC.15日之内报告DD.30日之内报告EE.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经...
2、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内
3、药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A10日内报告,死亡病例须及时报告B10日内报告,死亡病例不用及时报告C15日内报告,死亡病...
4、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告。
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告。A7日内B10日内C15日内D20日内
5、药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为
药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A7日B15日C一季度D一年E五年
6、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为()A3日内B5日内C10日内D15日内E30日内