有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）

1、(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以...

2、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列

医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品...

3、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在下列部

医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在下列部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品监...

4、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）AA.国家食品药品监督管理部门BB.省级药品监督...

5、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列

医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品...

6、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列

医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品...