生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同品种上市检测情况等资料确定和及时更新

1、我国对出口食品生产企业的监管采用卫生注册制度。（）（本题所属法律依据：进出口

我国对出口食品生产企业的监管采用卫生注册制度。（）（本题所属法律依据：进出口食品安全管理法律制度）A正确B错误

2、临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是（）

临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是（）A阳性对照B阴性对照C临界值质控血清D试剂盒说明书提供的CUTOFF值E主观判断

3、根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是AI期和Ⅱ期临床试验BⅡ期和Ⅲ期临床试验CⅢ期和Ⅳ期临床试验DI期和Ⅲ期临床试验EI期和Ⅳ期临床试验

4、生产型出口企业申报退税应提供“一票两单”，即（）

生产型出口企业申报退税应提供“一票两单”，即（）A出口货物报关单B出口收汇核销单C增值税专用发票D出口货物外销发票E出口货物报检单

5、某企业生产经营注册地为A市，现有一套房产在B市要进行房产税申报，请问该企业应

某企业生产经营注册地为A市，现有一套房产在B市要进行房产税申报，请问该企业应该首先在（）税务机关进行（）操作才能申报房产税。AA市，临时税务登记BB市，临时税务登记CB市，...

6、用户与生产厂家交接时，应依据升降机的（）条款和试验结果来判定产品是否合格。

用户与生产厂家交接时，应依据升降机的（）条款和试验结果来判定产品是否合格。AA、出厂试验BB、性能试验CC、型交试验DD、超载试验