制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

1、根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回

根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回A一级B二级C三级D四级

2、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定

3、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？

4、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、...

5、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求A商品名称B生产厂商C批准文号D购进日期E供货单位

6、制定《反洗钱现场检查管理办法（试行）》的目的（）。

制定《反洗钱现场检查管理办法（试行）》的目的（）。A为规范中国人民银行及其分支机构反洗钱现场检查工作B维护金融机构合法权益C督促金融机构履行反洗钱义务D有效打击洗钱犯罪行为