依法按劣药论处的是()
- A未表明有效期的药品
- B不良反应大的药品
- C以他种药品冒称此种药品
- D有禁忌证的药品
- E因药品包装不方便医疗使用的药品
依法按劣药论处的是()
《药品管理法》第四十九条规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
下列情形应按劣药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
4、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
依法按劣药论处的是()A未标明有效期的药品B不良反应大的药品C以他种药品冒称此种药品D有禁忌证的药品E因药品包装不方便医疗使用的药品
按劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B变质的C被污染的D超过有效期的