在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
- A1
- B2
- C3
- D4
相关推荐
-
1、女性32岁，诊断为贫血，如要鉴别缺铁性贫血和环形铁粒幼红细胞增多时常用
女性32岁，诊断为贫血，如要鉴别缺铁性贫血和环形铁粒幼红细胞增多时常用APOX染色BPAS染色CNAP染色DAS-D NCE染色E铁染色
-
以镰形细胞贫血为例，分子病发病机理？
-
以镰形细胞贫血症为例，说明分子病的发病机理。
-
4、网织红细胞计数通常采用()疑为镰形红细胞性贫血，应采用()
网织红细胞计数通常采用()疑为镰形红细胞性贫血，应采用()
-
患者红细胞在缺氧时变成镰形，是因为其血红蛋白为（）AHbABHbA2CHbBartDHbFEHbS
-
下列哪种疾病患者红细胞在缺氧环境中变成镰形（）AHbC病BHbS病CHbE病DHbD病E不稳定Hb病