在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时,首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA,然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子,即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的,具有3个MstII位点,另一个携带着突变片段,即只有2个MstII位点,RFLP分析结果便会同时出现()个小的条带和()个大的条带。
- A1
- B2
- C3
- D4
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时,首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA,然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子,即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的,具有3个MstII位点,另一个携带着突变片段,即只有2个MstII位点,RFLP分析结果便会同时出现()个小的条带和()个大的条带。
暂无解析
1、女性32岁,诊断为贫血,如要鉴别缺铁性贫血和环形铁粒幼红细胞增多时常用
女性32岁,诊断为贫血,如要鉴别缺铁性贫血和环形铁粒幼红细胞增多时常用APOX染色BPAS染色CNAP染色DAS-D NCE染色E铁染色
以镰形细胞贫血为例,分子病发病机理?
以镰形细胞贫血症为例,说明分子病的发病机理。
4、网织红细胞计数通常采用()疑为镰形红细胞性贫血,应采用()
网织红细胞计数通常采用()疑为镰形红细胞性贫血,应采用()
患者红细胞在缺氧时变成镰形,是因为其血红蛋白为()AHbABHbA2CHbBartDHbFEHbS
下列哪种疾病患者红细胞在缺氧环境中变成镰形()AHbC病BHbS病CHbE病DHbD病E不稳定Hb病