防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()。
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()。
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。
1、抗生素微生物检定用标准菌种,由中国药品生物检定所提供,为冷冻干燥菌种,用前需
抗生素微生物检定用标准菌种,由中国药品生物检定所提供,为冷冻干燥菌种,用前需经复苏。A正确B错误
2、药品的微生物污染源:()、()、厂房与设备、药品生产用()、()、昆虫和其它
药品的微生物污染源:()、()、厂房与设备、药品生产用()、()、昆虫和其它啮齿动物。
3、根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限
4、(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(2).药品使用单...
5、《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,药品名称不包括()。
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,药品名称不包括()。A通用名称B商品名称C汉语拼音D拉丁名称
6、除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算()
除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算()AA.分装BB.生产CC.出厂DD.检验EE.销售