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依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()


依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()

  • AA.新药研制审批
  • BB.新药生产审批
  • CC.生产已有国家标准药品的审批
  • DD.新发现和从国外引种的药品的审批
  • EE.药品进口的审批
参考答案
参考解析:

熟悉《中华人民共和国药品管理法》,可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

分类:血液病学题库,临床医学检验临床血液技术题库
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