依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
- AA.新药研制审批
- BB.新药生产审批
- CC.生产已有国家标准药品的审批
- DD.新发现和从国外引种的药品的审批
- EE.药品进口的审批
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
熟悉《中华人民共和国药品管理法》,可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。
1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...
2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...
3、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A《药品生产质量管理规范》认证证书B《药品生产卫生...
4、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
6、依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照()
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照()A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产C省...