根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
- A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
- C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
- D实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E药物临床试验机构资格的认定办法
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A通用名称B作用功效C生产日期D商品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()A经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C在库存药品...
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()AA.行业标准BB.地方标准CC.卫生标准DD.国家药品标准EE.国际标准
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()AA.含有不科学的表示功效的保证BB.利用学者的名义证明功效CC.利用国家机关的名义证明功效DD.利用医药科研单位的名义证明功...
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()A经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C在库存药品...
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是指A食品B保健食品C人用药品D兽药E饮食补充剂