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某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减少,病人与正


某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常,其发病机制为()

  • A造血干细胞缺陷型
  • B免疫抑制型(抑制细胞)
  • C免疫抑制型(抑制血清)
  • D造血环境缺陷型
  • E以上皆有可能
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暂无解析

分类:造血功能障碍性贫血及其实验诊断题库,临床医学检验临床血液技术题库
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