进口药品的审查机构是()
- AA.国务院药品监督管理部门
- BB.省级药品监督管理部门
- CC.县级药品监督管理部门
- DD.市级药品监督管理部门
- EE.地区药品监督管理部门
进口药品的审查机构是()
《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。
具有对进口药品实施法定检验的机构是:()A省级药品检验机构B中国海关检验机构C国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所D经国家认证的海关检验所E市级以上药品检验机构
药品广告的审查机构是A卫生和计划生育委员会B国家食品药品监督管理总局C省级食品药品监督管理局D工商管理部门E公安部门
负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是()。A国家食品药品监督管理局B国家海关部门C中国药品生物制品检定所
4、经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()A处方药B现代药C上市药品D传统药E基本医疗保险用药
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口()AA.卫生与计划生育委员会BB.农业部CC.国家质量监督检验检疫总局DD.国家食品药品监督管理总局EE.国家工商行政管理总局商标局
6、药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()
药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A进口药品注册证书B《进口药品通关单》C《进口准许证》D药品批准文号