药品注册申请

1、药品注册申请的监管单位是（）

药品注册申请的监管单位是（）A国家工商总局B国家环保局C国家知识产权局D国务院E国家食品药品监督管理局

2、药品再注册申请，是指（）

药品再注册申请，是指（）AA.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请BB.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请CC.境外已上市的药品在中国境内上...

3、药品注册申请包括（）

药品注册申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

4、药品注册补充申请

药品注册补充申请

5、《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药.申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

6、药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序

药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）AA.安全性、有效性...