根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
- A新的不良反应
- B严重的不良反应
- C所有的不良反应
- D一过性的不良反应
- E境外发生的不良反应
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
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1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...
5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度